O WYBRANYCH PROBLEMACH PRAWNYCH OBROTU ROŚLINNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI

Bąk A., Suplementy diety – żywność czy lek? Problem regulacji prawnych produktów z pogranicza, „Przegląd Prawa Publicznego” 2015, nr 1

Business Insider, Jak wygląda rynek hurtowy leków w Polsce? Jego struktura może nie być korzystna dla pacjentów, https://businessinsider.com.pl/biznes/jak-wyglada-rynekhurtowy-lekow-w-polsce-jego-struktura-moze-nie-byc-korzystna-dla/9sglbxp(dostęp: 5.08.2022 r.)

Dębiak M., Postępowanie grupowe – analiza regulacji w wymiarze teoretycznym i praktycznym po czterech latach jej funkcjonowania, „Forum Prawnicze” 2014, nr 6

Gudowski J., Bieniek G., Komentarz do art. 4171, (w:) J. Gudowski (red.), Kodeks cywilny. Komentarz. Tom III. Zobowiązania. Część ogólna, Warszawa 2018

Informacja o wynikach kontroli, Dopuszczanie do obrotu suplementów diety, LLO.430.002.2016, nr ewid. 195/2016/P/16/078/LLO, https://www.nik.gov.pl/plik/id,13031,vp,15443.pdf (dostęp: 5.08.2022 r.)

Karaszewski G., Komentarz do art. 4171, (w:) J. Ciszewski, P. Nazaruk (red.), Kodeks cywilny. Komentarz aktualizowany, LEX/el. 2022

Komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczący Certyfikatu Dobrej Praktyki Wytwarzania, https://www.gov.pl/web/gif/certyfikat-dobrej-praktykiwytwarzania---inspekcja-na-terytorium-rp (dostęp: 7.08.2022 r.)

Komunikat na stronie UOKiK, Czy poprzez wymianę informacji hurtownie farmaceutyczne powodują wzrost cen leków?, https://www.uokik.gov.pl/aktualnosci.php?news_id=16964 (dostęp: 9.08.2022 r.)

Komunikat na stronie UOKiK, Droższe i niedostępne leki – konsekwencja błędnych regulacji prawnych?, https://www.uokik.gov.pl/komentarze_wyjasnienia_i_stanowiska.php?news_id=2533 (dostęp: 9.08.2022 r.)

Komunikat na stronie UOKiK, Problem nadużywania pozycji dominującej w świetle przepisów i orzecznictwa wspólnotowego, Warszawa 2003, https://uokik.gov.pl/download.php?plik=1605 (dostęp: 16.01.2022 r.)

Komunikat na stronie UOKiK, Suplement to nie lek – kontrola Inspekcji Handlowej, https://www.uokik.gov.pl/aktualnosci.php?news_id=13933 (dostęp: 6.08.2022 r.)

Komunikat prasowy na stronie Biznes.gov.pl, Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w procedurze narodowej. Uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, https://www.biznes.gov.pl/pl/opisyprocedur/-/proc/41 (dostęp: 8.08.2022 r.)

Najwyższa Izba Kontroli, https://www.nik.gov.pl/aktualnosci/nik-o-dopuszczaniu-doobrotu-suplementow-diety.html (dostęp: 5.08.2022 r.)

Nota tematyczna o Unii Europejskiej Parlamentu Europejskiego, Źródła i zakres prawa Unii Europejskiej, https://www.europarl.europa.eu/factsheets/pl/sheet/6/zrodla-izakres-prawa-unii-europejskiej (dostęp: 6.08.2022 r.)

Nowak-Chrząszczyk B., Komentarz do art. 72, (w:) W. L. Olszewski (red.), Prawo farmaceutyczne. Komentarz, Warszawa 2016

Oświadczenie PKZ z dnia 7 lutego 2022 r., wydane przez dr. hab. Marcina Ożarowskiego (dołączone do artykułu)

Przedłożona przez PKZ Petycja w przedmiocie zmiany przepisów prawa, https://www.pkz.pl/wp-content/uploads/2018/03/Petycja.pdf (dostęp: 5.01.2022 r.)

Rezolucja Parlamentu Europejskiego z dnia 7 czerwca 2016 r. w sprawie nieuczciwych praktyk handlowych w łańcuchu dostaw żywności (2015/2065(INI)), https://eurlex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/PDF/?uri=CELEX:52016IP0250&from=ES (dostęp: 9.08.2022 r.)

Stawicki A., Komentarz do art. 9, (w:) E. Stawicki (red.), Ustawa o ochronie konkurencji i konsumentów. Komentarz, Warszawa 2016

Stych M., Administracyjnoprawne zagadnienia suplementu diety, „Przegląd Prawa Publicznego” 2013, nr 10

Świerczyński M., Produkty lecznicze i suplementy diety. Glosa do wyroku TS z dnia 15 listopada 2007 r., C-319/05, LEX/el. 2010

Wiśniewska W., Stosowanie praktyk ograniczających konkurencję w sektorze farmaceutycznym na tle prawa Unii Europejskiej, Warszawa 2012, https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjhsZTh_f34AhXJlYsKHXKDDxMQFnoECAUQAQ&url=https%3A%2F%2Fuokik.gov.pl%2Fdownload.php%3Fplik%3D12043&usg=AOvVaw29pNKDpMEtF8eURoUwwntg (dostęp: 6.08.2022 r.)

Zieliński W., Komentarz do art. 3a, (w:) M. Kondrat (red.), Prawo farmaceutyczne. Komentarz, Warszawa 2016